Enciclopédia de Peptídeos - Axion Peptídes

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Enciclopédia de Peptídeos

Explore nossa base de dados detalhada e encontre o composto ideal para o seu projeto de pesquisa.

Peptídeo

Categoria

Estrutura

Aplicação de pesquisa

Vias de ação

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5-AM-1MQ

Metabólico

Inibidor de NNMT de molécula pequena

Investigado por efeitos no metabolismo de adipócitos, aumento do gasto energético e redução da adiposidade em modelos pré-clínicos.

Inibição da enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferase), elevação de SAM, ativação de AMPK e regulação epigenética do metabolismo energético.

Adipotide

Metabólico

Peptidomimético direcionado à proibitina (CKGGRAKDC)

Estudado por efeitos direcionados na vasculatura do tecido adiposo, induzindo apoptose nas células endoteliais dos vasos do tecido adiposo em modelos animais.

Ligação ao receptor de proibitina nas células endoteliais dos vasos do tecido adiposo branco, indução de apoptose vascular e redução seletiva de gordura.

AOD-9604

Metabólico

Fragmento C-terminal do HGH (resíduos 176–191) com ponte dissulfeto

Estudado por impacto potencial no metabolismo de gorduras e composição corporal sem efeitos proliferativos do HGH completo.

Estimulação de receptores de adipócitos, ativação de lipólise via β3-adrenorreceptores e inibição da lipogênese; não ativa receptor de IGF-1.

Bioglutida

Metabólico

Agonista do receptor GLP-1 (análogo de semaglutida/exenatida)

Investigado para regulação glicêmica, supressão do apetite e controle do peso corporal através do agonismo do receptor GLP-1.

Ativação do receptor GLP-1, secreção de insulina dependente de glicose, supressão de glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e sinalização de saciedade central.

BPC-157

Pele / Cicatrização

Pentadecapeptídeo (15 aa) derivado de proteína de suco gástrico bovino

Estudado para potencial suporte nos processos de reparo de tendões, ligamentos, intestinos e tecidos em vários modelos animais.

Sinalização angiogênica via VEGFR, modulação do óxido nítrico, ativação de FAK-paxilina, promoção de migração de fibroblastos e células endoteliais.

Cagrilintide

Metabólico

Análogo de amilina de longa duração (acilado)

Investigado para regulação do apetite e controle do peso corporal, especialmente em combinação com análogos de GLP-1 (ex.: cagrisema).

Agonismo do receptor de amilina (CALCR+RAMP), modulação hipotalâmica de saciedade, redução do esvaziamento gástrico, supressão de glucagon e sinalização complementar ao eixo GLP-1.

CJC Sem Dac + Ipamorelin

Hormônio do Crescimento

CJC-1295 sem DAC: análogo de GHRH de 30 aa / Ipamorelin: pentapeptídeo agonista seletivo de GHS-R1a

Combinação investigada para liberação pulsátil fisiológica de GH, elevação de IGF-1 e potencial melhora de composição corporal em modelos de pesquisa.

CJC sem DAC: ativação do receptor GHRH nos somatotrofos hipofisários. Ipamorelin: agonismo seletivo do receptor de grelina GHS-R1a sem ativação significativa de cortisol/prolactina; ação sinérgica no eixo GH/IGF-1.

CJC-1295 w/DAC

Hormônio do Crescimento

Análogo de GHRH de 30 aa com Drug Affinity Complex (DAC) ligado a albumina

Estudado para liberação prolongada e sustentada de GH (meia-vida de dias) e elevação de IGF-1 em modelos de pesquisa.

Ligação covalente à albumina sérica via DAC, ativação prolongada do receptor GHRH, estimulação sustentada dos somatotrofos hipofisários e sinalização do eixo GH/IGF-1.

GHK-Cu

Pele / Cicatrização

Tripeptídeo Gly-His-Lys complexado com íon cobre (Cu²⁺)

Estudado para remodelação da pele, reparo de feridas, estímulo ao crescimento capilar e integridade da matriz extracelular.

Estimulação da síntese de colágeno e elastina, modulação de MMPs (metaloproteinases), ativação de TGF-β, captação de cobre celular e sinalização anti-inflamatória local.

GLOW

Pele / Cicatrização

Mistura de peptídeos para rejuvenescimento

Investigado por efeitos combinados de clareamento da pele, estímulo à hidratação e atividade antienvelhecimento através da ação sinérgica dos peptídeos constituintes.

Inibição da tirosinase e regulação da melanogênese, estímulo à síntese de colágeno dérmico, modulação de MMPs e suporte à barreira cutânea.

IGF1-LR3

Hormônio do Crescimento

Variante recombinante de IGF-1 com substituição Arg³ → Lys e extensão N-terminal de 13 aa (Long R3)

Estudado por sinalização anabólica aprimorada, menor afinidade à IGFBP e meia-vida sérica estendida em comparação ao IGF-1 nativo.

Ativação do receptor de IGF-1 (IGF1R/tirosina quinase), downstream PI3K/Akt/mTOR e MAPK/ERK, síntese proteica muscular, proliferação e sobrevivência celular.

KLOW

Pele / Cicatrização

Mistura de peptídeos para rejuvenescimento

Investigado por efeitos sinérgicos de uniformização do tom de pele, hidratação profunda e suporte antienvelhecimento.

Inibição de tirosinase, modulação da via MITF/melanogênese, estímulo à síntese de componentes da matriz dérmica e manutenção da barreira epidérmica.

KPV

Anti-inflamatório

Tripeptídeo C-terminal Lys-Pro-Val (fragmento de α-MSH)

Investigado por efeitos anti-inflamatórios locais, suporte à barreira intestinal e atividade protetora em modelos de pele e colite.

Agonismo parcial de receptores de melanocortina (MC1R/MC3R), inibição da via NF-κB, redução de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, IL-6) e fortalecimento da barreira epitelial.

NAD+

Longevidade

Coenzima dinucleotídeo nicotinamida adenina (forma oxidada)

Estudado para metabolismo energético celular, reparo de DNA, função mitocondrial e pesquisa de longevidade e antienvelhecimento.

Ativação de sirtuínas (SIRT1-7), substrato de PARP-1 para reparo de DNA, co-fator do complexo mitocondrial I/III e regulação do ciclo redox NAD⁺/NADH.

MOTS-C

Longevidade

Peptídeo de 16 aa codificado pelo gene mitocondrial 12S rRNA

Investigado para regulação metabólica, homeostase à insulina, efeitos miméticos de exercício e pesquisas sobre longevidade.

Ativação de AMPK, modulação da via FOXO1/resistência à insulina, biogênese mitocondrial, regulação de metabolismo de metionina e translocação nuclear com efeitos epigenéticos.

PEG-MGF

Hormônio do Crescimento

Variante peguilada do fator de crescimento mecânico (MGF), isoforma de splicing do IGF-1 com PEG para extensão de meia-vida

Investigado para regeneração muscular, reparo de tecidos após lesão mecânica e efeitos sobre células satélite musculares; peguilação aumenta estabilidade sérica.

Ativação do receptor específico de MGF (distinto do IGF1R), estimulação de células satélite musculares, proliferação mioblástica, downstream Akt/mTOR e IGF1R após clivagem do domínio E.

Retatrutide

Metabólico

Agonista triplo de GIP/GLP-1/Glucagon (peptídeo acilado de ~39 aa)

Investigado por ativação tripla de receptores metabólicos para efeitos combinados de perda de peso, controle glicêmico e redução de gordura hepática.

Agonismo simultâneo de GIPR, GLP-1R e GcgR; modulação de saciedade, secreção insulínica, oxidação de ácidos graxos hepáticos, gasto energético aumentado e redução de adiposidade visceral.

SLU-PP-332

Metabólico

Composto agonista sintético pan-ERR (Estrogen Related Receptor α/β/γ)

Estudado como mimético de exercício por induzir adaptações metabólicas e de endurance sem exercício físico em modelos pré-clínicos.

Ativação de ERR-α, β e γ, biogênese mitocondrial via PGC-1α, aumento da oxidação de ácidos graxos, expressão de genes de fibra muscular tipo I e melhora da capacidade aeróbica.

SLU-PP-915

Metabólico

Composto agonista seletivo de ERR-α (estrutura distinta do SLU-PP-332, otimizado para seletividade)

Estudado por efeitos metabólicos focados na ativação de ERR-α, com potencial para pesquisa em obesidade e disfunção metabólica.

Ativação seletiva de ERR-α, regulação do metabolismo mitocondrial, expressão de genes oxidativos em tecido adiposo e muscular, distinto do perfil pan-ERR do SLU-PP-332.

SS-31

Longevidade

Tetrapeptídeo mitocondrial-direcionado (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂), também chamado Elamipretide

Investigado por proteção mitocondrial, redução de estresse oxidativo, preservação da função cardíaca e pesquisas sobre envelhecimento e doenças mitocondriais.

Concentração seletiva na membrana mitocondrial interna via cardiolipina, redução de ROS mitocondrial, estabilização de cardiolipina, preservação da função da cadeia transportadora de elétrons e proteção contra apoptose mitocondrial.

TB-500

Pele / Cicatrização

Fragmento sintético de timosina beta-4 (resíduos 17–23: Ac-LKKTETQ)

Investigado para regeneração de tecidos, cicatrização de feridas e efeitos anti-inflamatórios em modelos de pesquisa.

Sequestro de actina-G, promoção de migração celular (queratinócitos, fibroblastos), estímulo à angiogênese via upregulation de VEGF e sinalização anti-inflamatória.

Tesamorelin (Tesa)

Hormônio do Crescimento

Análogo sintético de GHRH de 44 aa (trans-3-hexenoic acid conjugado)

Investigado por redução de tecido adiposo visceral (especialmente lipodistrofia), efeitos metabólicos sobre lipídios e elevação de IGF-1.

Ativação do receptor GHRH nos somatotrofos hipofisários, pulsos de secreção de GH, eixo GH/IGF-1, lipólise visceral e modulação do metabolismo lipídico.

Timosina Beta 4 (TB-4 completa)

Pele / Cicatrização

Polipeptídeo de 43 aa (forma completa da timosina beta-4, distinto do fragmento TB-500)

Investigado para regeneração de tecidos, imunomodulação, cicatrização de feridas e efeitos cardioprotetores em modelos de pesquisa.

Sequestro de actina-G monomérica, regulação da polimerização do citoesqueleto, migração e diferenciação celular, angiogênese, sinalização anti-inflamatória e potencial cardioproteção via Akt.

Peptídeo

Categoria

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5-AM-1MQ

Metabólico

Inibidor de NNMT de molécula pequena

Investigado por efeitos no metabolismo de adipócitos, aumento do gasto energético e redução da adiposidade em modelos pré-clínicos.

Inibição da enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferase), elevação de SAM, ativação de AMPK e regulação epigenética do metabolismo energético.

Adipotide

Metabólico

Peptidomimético direcionado à proibitina (CKGGRAKDC)

Estudado por efeitos direcionados na vasculatura do tecido adiposo, induzindo apoptose nas células endoteliais dos vasos do tecido adiposo em modelos animais.

Ligação ao receptor de proibitina nas células endoteliais dos vasos do tecido adiposo branco, indução de apoptose vascular e redução seletiva de gordura.

AOD-9604

Metabólico

Fragmento C-terminal do HGH (resíduos 176–191) com ponte dissulfeto

Estudado por impacto potencial no metabolismo de gorduras e composição corporal sem efeitos proliferativos do HGH completo.

Estimulação de receptores de adipócitos, ativação de lipólise via β3-adrenorreceptores e inibição da lipogênese; não ativa receptor de IGF-1.

Bioglutida

Metabólico

Agonista do receptor GLP-1 (análogo de semaglutida/exenatida)

Investigado para regulação glicêmica, supressão do apetite e controle do peso corporal através do agonismo do receptor GLP-1.

Ativação do receptor GLP-1, secreção de insulina dependente de glicose, supressão de glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e sinalização de saciedade central.

Cagrilintide

Metabólico

Análogo de amilina de longa duração (acilado)

Investigado para regulação do apetite e controle do peso corporal, especialmente em combinação com análogos de GLP-1 (ex.: cagrisema).

Agonismo do receptor de amilina (CALCR+RAMP), modulação hipotalâmica de saciedade, redução do esvaziamento gástrico, supressão de glucagon e sinalização complementar ao eixo GLP-1.

Retatrutide

Metabólico

Agonista triplo de GIP/GLP-1/Glucagon (peptídeo acilado de ~39 aa)

Investigado por ativação tripla de receptores metabólicos para efeitos combinados de perda de peso, controle glicêmico e redução de gordura hepática.

Agonismo simultâneo de GIPR, GLP-1R e GcgR; modulação de saciedade, secreção insulínica, oxidação de ácidos graxos hepáticos, gasto energético aumentado e redução de adiposidade visceral.

SLU-PP-915

Metabólico

Composto agonista seletivo de ERR-α (estrutura distinta do SLU-PP-332, otimizado para seletividade)

Estudado por efeitos metabólicos focados na ativação de ERR-α, com potencial para pesquisa em obesidade e disfunção metabólica.

Ativação seletiva de ERR-α, regulação do metabolismo mitocondrial, expressão de genes oxidativos em tecido adiposo e muscular, distinto do perfil pan-ERR do SLU-PP-332.

Peptídeo

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CJC Sem Dac + Ipamorelin

Hormônio do Crescimento

CJC-1295 sem DAC: análogo de GHRH de 30 aa / Ipamorelin: pentapeptídeo agonista seletivo de GHS-R1a

Combinação investigada para liberação pulsátil fisiológica de GH, elevação de IGF-1 e potencial melhora de composição corporal em modelos de pesquisa.

CJC sem DAC: ativação do receptor GHRH nos somatotrofos hipofisários. Ipamorelin: agonismo seletivo do receptor de grelina GHS-R1a sem ativação significativa de cortisol/prolactina; ação sinérgica no eixo GH/IGF-1.

CJC-1295 w/DAC

Hormônio do Crescimento

Análogo de GHRH de 30 aa com Drug Affinity Complex (DAC) ligado a albumina

Estudado para liberação prolongada e sustentada de GH (meia-vida de dias) e elevação de IGF-1 em modelos de pesquisa.

Ligação covalente à albumina sérica via DAC, ativação prolongada do receptor GHRH, estimulação sustentada dos somatotrofos hipofisários e sinalização do eixo GH/IGF-1.

IGF1-LR3

Hormônio do Crescimento

Variante recombinante de IGF-1 com substituição Arg³ → Lys e extensão N-terminal de 13 aa (Long R3)

Estudado por sinalização anabólica aprimorada, menor afinidade à IGFBP e meia-vida sérica estendida em comparação ao IGF-1 nativo.

Ativação do receptor de IGF-1 (IGF1R/tirosina quinase), downstream PI3K/Akt/mTOR e MAPK/ERK, síntese proteica muscular, proliferação e sobrevivência celular.

PEG-MGF

Hormônio do Crescimento

Variante peguilada do fator de crescimento mecânico (MGF), isoforma de splicing do IGF-1 com PEG para extensão de meia-vida

Investigado para regeneração muscular, reparo de tecidos após lesão mecânica e efeitos sobre células satélite musculares; peguilação aumenta estabilidade sérica.

Ativação do receptor específico de MGF (distinto do IGF1R), estimulação de células satélite musculares, proliferação mioblástica, downstream Akt/mTOR e IGF1R após clivagem do domínio E.

Tesamorelin (Tesa)

Hormônio do Crescimento

Análogo sintético de GHRH de 44 aa (trans-3-hexenoic acid conjugado)

Investigado por redução de tecido adiposo visceral (especialmente lipodistrofia), efeitos metabólicos sobre lipídios e elevação de IGF-1.

Ativação do receptor GHRH nos somatotrofos hipofisários, pulsos de secreção de GH, eixo GH/IGF-1, lipólise visceral e modulação do metabolismo lipídico.

Peptídeo

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BPC-157

Pele / Cicatrização

Pentadecapeptídeo (15 aa) derivado de proteína de suco gástrico bovino

Estudado para potencial suporte nos processos de reparo de tendões, ligamentos, intestinos e tecidos em vários modelos animais.

Sinalização angiogênica via VEGFR, modulação do óxido nítrico, ativação de FAK-paxilina, promoção de migração de fibroblastos e células endoteliais.

GHK-Cu

Pele / Cicatrização

Tripeptídeo Gly-His-Lys complexado com íon cobre (Cu²⁺)

Estudado para remodelação da pele, reparo de feridas, estímulo ao crescimento capilar e integridade da matriz extracelular.

Estimulação da síntese de colágeno e elastina, modulação de MMPs (metaloproteinases), ativação de TGF-β, captação de cobre celular e sinalização anti-inflamatória local.

GLOW

Pele / Cicatrização

Mistura de peptídeos para rejuvenescimento

Investigado por efeitos combinados de clareamento da pele, estímulo à hidratação e atividade antienvelhecimento através da ação sinérgica dos peptídeos constituintes.

Inibição da tirosinase e regulação da melanogênese, estímulo à síntese de colágeno dérmico, modulação de MMPs e suporte à barreira cutânea.

KLOW

Pele / Cicatrização

Mistura de peptídeos para rejuvenescimento

Investigado por efeitos sinérgicos de uniformização do tom de pele, hidratação profunda e suporte antienvelhecimento.

Inibição de tirosinase, modulação da via MITF/melanogênese, estímulo à síntese de componentes da matriz dérmica e manutenção da barreira epidérmica.

TB-500

Pele / Cicatrização

Fragmento sintético de timosina beta-4 (resíduos 17–23: Ac-LKKTETQ)

Investigado para regeneração de tecidos, cicatrização de feridas e efeitos anti-inflamatórios em modelos de pesquisa.

Sequestro de actina-G, promoção de migração celular (queratinócitos, fibroblastos), estímulo à angiogênese via upregulation de VEGF e sinalização anti-inflamatória.

Timosina Beta 4 (TB-4 completa)

Pele / Cicatrização

Polipeptídeo de 43 aa (forma completa da timosina beta-4, distinto do fragmento TB-500)

Investigado para regeneração de tecidos, imunomodulação, cicatrização de feridas e efeitos cardioprotetores em modelos de pesquisa.

Sequestro de actina-G monomérica, regulação da polimerização do citoesqueleto, migração e diferenciação celular, angiogênese, sinalização anti-inflamatória e potencial cardioproteção via Akt.

Peptídeo

Categoria

Estrutura

Aplicação de pesquisa

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KPV

Anti-inflamatório

Tripeptídeo C-terminal Lys-Pro-Val (fragmento de α-MSH)

Investigado por efeitos anti-inflamatórios locais, suporte à barreira intestinal e atividade protetora em modelos de pele e colite.

Agonismo parcial de receptores de melanocortina (MC1R/MC3R), inibição da via NF-κB, redução de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, IL-6) e fortalecimento da barreira epitelial.

Peptídeo

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NAD+

Longevidade

Coenzima dinucleotídeo nicotinamida adenina (forma oxidada)

Estudado para metabolismo energético celular, reparo de DNA, função mitocondrial e pesquisa de longevidade e antienvelhecimento.

Ativação de sirtuínas (SIRT1-7), substrato de PARP-1 para reparo de DNA, co-fator do complexo mitocondrial I/III e regulação do ciclo redox NAD⁺/NADH.

MOTS-C

Longevidade

Peptídeo de 16 aa codificado pelo gene mitocondrial 12S rRNA

Investigado para regulação metabólica, homeostase à insulina, efeitos miméticos de exercício e pesquisas sobre longevidade.

Ativação de AMPK, modulação da via FOXO1/resistência à insulina, biogênese mitocondrial, regulação de metabolismo de metionina e translocação nuclear com efeitos epigenéticos.

SS-31

Longevidade

Tetrapeptídeo mitocondrial-direcionado (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂), também chamado Elamipretide

Investigado por proteção mitocondrial, redução de estresse oxidativo, preservação da função cardíaca e pesquisas sobre envelhecimento e doenças mitocondriais.

Concentração seletiva na membrana mitocondrial interna via cardiolipina, redução de ROS mitocondrial, estabilização de cardiolipina, preservação da função da cadeia transportadora de elétrons e proteção contra apoptose mitocondrial.